КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Билет 18Хозяин - моллюск хозяин - рыба хозяин Водная среда Промежуточный Промежуточный Окончательный Цикл развития. Биогельминт. Окончательные хозяева - человек, кошка, собака, лисица, медведь и другие плотоядные животные. Промежуточные хозяева: первый - пресноводный моллюск Bithynia leachi второй - рыбы семейства карповых (плотва, вобла, язь и сазан). Яйцо -> мирацидий -> спороцисты - > редии -> церкарии -> метацеркарий -> половозрелая форма – марита
1) РАЗМНОЖЕНИЕ ОРГАНИЗМОВ Размножение — способность организмов воспроизводить новое поколение особей того же вида, в результате чего обеспечивается непрерывность и преемственность жизни. Существуют различные способы размножения. Бактерии и одноклеточные организмы в основном размножаются посредством деления материнской клетки надвое. У большинства многоклеточных животных Бесполое размножение происходит при участии одной особи, без образования половых клеток. Существуют различные способы бесполого размножения, каждый из которых при общем сходстве имеет и свои особенности. . Бесполое размножение одноклеточных организмов У одноклеточных эукариотиче-ских организмов выделяют следующие способы бесполого размножения: простое деление надвое, шизогонию, почкование и спорообразование. Простое деление надвое осуществляется путем митотического деления ядра с последующим цитокинезом. При этом дочерние клетки получают одинаковое количество генетической информации и копируют наследст- в размножении участвуют лишь специализированные клетки — гаметы. Они обычно образуются в особых репродуктивных органах, выполняющих функцию размножения. Благодаря образованию гамет и последующему их слиянию достигается объединение генетической информации родителей в наследственном материале потомков. Выделяют два основных типа размножения: бесполое и половое. венный материал материнской особи. Органоиды обычно также распределяются равномерно. Шизогония, или множественное деление, характеризуется многократным делением ядра без цитокинеза. По окончании деления ядра вся цитоплазма также разделяется на частички, которые обособляются вокруг вновь образованных ядер. Шизогония возникла у паразитических простейших в связи с необходимостью быстро восстанавливать численность популяции за счет очень немногих клеток, попадающих в организм нового хозяина. Например, посредством шизогонии осуществляется размножение возбудителя малярии в организме человека. Почкование заключается в том, что на материнской клетке образуется небольшой вырост, содержащий дочернее ядро. Почка растет, достигает размеров материнской особи и, спустя некоторое время, отделяется от нее. Почкование встречается у дрожжей и ряда представителей простейших. Спорообразование осуществляется путем образования спор — очень мелких специализированных клеток, которые содержат ядро и минимальное количество протоплазмы. Спора покрыта прочной оболочкой, защищающей ее от неблагоприятных воздействий внешней среды. Спорообразование встречается среди представителей класса споровиков и у одноклеточных водорослей. Некоторые бактерии также способны образовывать споры, обладающие очень высокой устойчивостью к воздействию неблагоприятных факторов внешней среды. Однако споры у бактерий служат не для размножения, а для длительного переживания в неблагоприятных условиях, и по своему биологическому значению они отличаются от спор простейших. 7.1.2. Бесполое размножение многоклеточных организмов К основным способам бесполого размножение многоклеточных организмов относятся вегетативное размножение и спорообразование. Вегетативное размножение осуществляется путем обособления раз-.тлчных частей тела и развития из них целого организма. Особенно широко вегетативное размножение распространено среди растений, у которых оно происходит за счет частей з^гетативных органов или специально предназначенных для этой цели гтруктур: корневищ, луковиц, клуб-гей и др. Вегетативное размножение у животных может происходить путем почкования. Например, у гидры, '.'- счет размножения группы клеток, Е-з. теле образуются выпячивания — печки, включающие в свой состав з:.г.етки экто- и энтодермы. Такая поч-x-i постепенно увеличивается, на ней формируются щупальца, и затем она отделяется от материнской особи. Своеобразными формами вегетативного размножения являются фрагментация и полиэмбриония. Ф рагментаиия — разделение особи на две или несколько частей, каждая из которых растет и достраивает новый организм. Основу ее составляет способность организмов к регенерации — восстановлению утраченных частей тела. Например, ресничные и кольчатые черви делятся перетяжками на несколько частей, в каждой из которых восстанавливаются недостающие органы. При пдлиэмбрионии зяро ттктттт делится на несколько частей, развивающихся в самостоятельные организмы. Примером полиэмбрионии служит образование однояйцовых близнецов у человека. Спорообразование — бесполое размножение растений с помощью спор, которые образуются у них в специальных органах— спорангиях. Споры могут распространяться на большие расстояния ветром, а также животными. Спорообразование свойственно водорослям, мхам, папоротникообразным, голосеменным, покрытосеменным, грибам и лишайникам. При бесполом размножении потомки, при отсутствии случайных мутаций, генетически идентичны родительской особи, так как деление клеток осуществляется путем митоза. Группа таких организмов, происходящих от одной особи, называется клоном. Бесполая форма — наиболее древний и простой способ размножения. Организмы, размножающиеся таким путем, отличаются значительным консерватизмом наследственности, вследствие чего степень их адаптации к постоянно изменяющимся условиям среды часто оказывается недостаточной. Поэтому в процессе эволюции во многих группах организмов широкое распространение получило половое размножение. 7.2. ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ Основная особенность полового размножения заключается в наличии полового процесса, сущность которого состоит в обмене генетической информацией между размножающимися организмами. Половой процесс в примитивном виде существует уже у бактерий. Он может осуществляться путем трансформации, в процессе которой фрагменты ДНК, выходящие во внешнюю среду при гибели клетки-донора, поглощаются клеткой-реципиентом и включаются в состав ее ДНК. Обмен ДНК у бактерий происходит также посредством конъюгации, ■когда клетки сближаются и непосредственно контактируют друг с другом. При этом происходит однонаправленный перенос генетического материала от донора («мужской» клетки) к реципиенту («женской» клетке) по возникающему между ними цито-плазматическому мостику. Перенос небольших двухцепочеч-ных фрагментов ДНК из одной бактериальной клетки в другую может осуществляться с помощью вирусов — бактериофагов. Этот процесс получил название трансдукции. Формы полового процесса у одноклеточных животных организмов объединяют в две группы: конъюгацию, при которой специальные половые клетки не образуются, и копуляцию, когда формируются половые клетки — гаметы и происходит их слияние. Формированию гамет предшествует мейоз. Конъюгация — своеобразная форма полового процесса, существующая у инфузорий. При этом две их особи прикрепляются друг к другу своими пе-ристомальными областями. Макронуклеус каждой особи разрушается, а микронуклеус делится путем мейо-за, образуя четыре гаплоидных ядра. Три из них разрушаются, а четвертое делится митотически, в результате чего возникают два гаплоидных ядра — мигрирующее и стационарное. Одно из них (мигрирующее) переходит по цитоплазматическому мостику в клетку партнера и сливается с его стационарным ядром, образуя синкарион с диплоидным набором хромосом. После этого инфузории расходятся. Макронуклеус восстанавливается при делении синкариона. Копуляция — половой процесс у одноклеточных организмов, при котором две особи приобретают половые различия, т.е. превращаются в гаметы и полностью сливаются с образованием зиготы. При копуляции происходит объединение генетической информации, содержащейся в половых клетках родителей, в потомстве, что приводит к увеличению изменчивости и создает благоприятные условия для естественного отбора. По морфологии и подвижности гамет у одноклеточных организмов выделяют следующие типы полового процесса: изогамию, анизогамию и оогамию. Изогамия — наиболее древний и примитивный тип полового процесса у эукариот, при котором сливающиеся (копулирующие) подвижные гаметы не различаются морфологически, но имеют различные биохимические и физиологические свойства. Изогамия встречается у хламидомонады и раковинной корненожки по-листомеллы. Дальнейшее усложнение полового размножения связано с дифференци-ровкой подвижных гамет на крупные и мелкие клетки, т. е. с анизогамией Эта форма процесса встречается у некоторых колониальных жгутиконосцев. При оогамии гаметы достигают наибольшей дифференцировки и резко различаются не только по размерам и форме, но и по подвижности. Примером оогамии служит размножение вольвокса. Половое размножение высших растений и многоклеточных животных осуществляется с помощью специализированных клеток — гамет, отличающихся по форме, размерам и подвижности. Иными словами, при половом размножении у многоклеточных организмов чаще всего имеет место оогамия. Женские гаметы называются яйцеклетками (яйцами), мужские — сперматозоидами. Наиболее распространено половое размножение, при котором происходит оплодотворение, т. е. слияние двух гамет. Развитие организма из неоплодотворенной яйцеклетки ноете название апомике иса (у растений) и парт р.нпгенл.щ (у животных). биологическое значение полового размножения заключается не только в самовоспроизведении особей, но и в обеспечении биологического разнообразия видов. Это позволяет считать половое размножение биологически более прогрессивным, чем бесполое. Женские половые клетки Яйцеклетки, или овоциты созревают в неизмеримо меньшем количестве, чем сперматозоиды. У женщины в течение полового цикла созревает, как правило, одна яйцеклетка. Таким образом, за детородный период образуются около 400 зрелых яйцеклеток. Выход овоцита из яичника называется овуляцией. Вышедший из яичника овоцит окружен венцом фолликулярных клеток, число которых достигает 3—4 тыс. Он подхватывается бахромками маточной трубы (яйцевода) и продвигается по ней. Здесь заканчивается созревание половой клетки. Яйцеклетка имеет шаровидную форму, больший, чем у спермия, объем цитоплазмы, не обладает способностью самостоятельно передвигаться. Классификация яйцеклеток основывается на признаках наличия, количества и распределения желтка, представляющего собой белково-липидное включение в цитоплазме, используемое для питания зародыша. Различают безжелтковые (алецитальные), маложелтковые (олиголециталь-ные), среднежелтковые (мезолециталъные), многожелтковые (полилециталь-ные) яйцеклетки. Маложелтковые яйцеклетки подразделяются на первичные (у бесчерепных, например у ланцетника) и вторичные (у плацентарных млекопитающих и человека). Как правило, в маложелтковых яйцеклетках желточные включения (гранулы, пластинки) распределены равномерно, поэтому они называются еще изолециталъными Яйцеклетка человека вторично изо-лециталъного типа (как и у других млекопитающих животных) содержит небольшое количество желточных гранул, расположенных более или менее равномерно.
2) Популяционная структура человечества. а) Специфика действия естественного отбора в человеческих популяциях. В процессе видообразования естественный отбор переводит случайную индивидуальную изменчивость в биологически полезную групповую – популяционную, видовую. Стабилизирующая его форма сохраняет «удачные» комбинации аллелей от предшествующих этапов эволюции. Отбор поддерживает также состояние генетического полиморфизма. Смена биологических факторов исторического развития социальными привела к тому, что в человеческих популяциях отбор утратил функцию видообразования. За ним сохранились функции стабилизации генофонда и поддержания наследственного разнообразия. В пользу действия стабилизирующей формы естественного отбора говорит, например, большая смертность среди недоношенных и переношенных новорожденных по сравнению с доношенными. Направление отбора среди таких детей зависит, по-видимому, от снижения общей жизнеспособности. Отрицательный отбор по одному локусу можно проиллюстрировать на примере системы групп крови «резус» (Rh).
б) Отбор против гомозигот и гетерозигот (примеры). Около 85% населения Европы имеет в эритроцитах антиген Rh и образует группу Rh-положительных индивидуумов. Остальные люди из европейской популяции лишены этого антигена и являются Rh-отрицательными. Синтез антигена Rh контролируется доминантным аллелем D и происходит у лиц с генотипами DD или Dd. Резус-отрицательные люди являются рецессивными гомозиготами (dd). При беременности Rh-отрицательной женщины (dd) Rh-положительным плодом (мужчина DD или Dd, плод Dd) при нарушении целостности плаценты в родах Rh-положительные эритроциты плода проникают в организм матери и иммунизируют его. При последующей беременности Rh-положительным плодом (Dd) анти-Rh-антитела проникают через плаценту в организм плода и разрушают его эритроциты. Развивается гемолитическая болезнь новорожденного. Ведущим её симптомом является анемия. В настоящее время медицина располагает способами борьбы с этой формой патологии в виде быстрого переливания младенцу Rh-отрицательной крови или введения анти-Rh-антител для предотвращения иммунизации матери. В отсутствие медицинской помощи новорожденный с гемолитической болезнью нередко погибал. При Rh-отрицательном фенотипе матери Rh-положительный плод всегда гетерозигоден (Dd). Это означает, что со смертью такого индивидуума из генофонда популяции, к которой он принадлежит, удаляется равное количество доминантных и рецессивных аллелей локуса «резус». Отбор в данном случае направлен против гетерозигот. При неравенстве исходных частот удаляемых из генофонда аллелей такой отбор приводит к постепенному снижению доли более редкого из них. В европейской популяции таковым является рецессивный аллель d. Подсчитано, что снижение его доли с15 до 1% путем отбора против гетерозигот потребует 600 поколений, или около 15 000лет. Под действием отбора находятся аллели, контролирующие синтез антигенов системы групп крови АВ0. Об этом свидетельствует снижение против ожидаемого количества детей в АВ0-несовместимых браках женщин 0-группы с мужчинами А, в или АВ-групп. Особенность отбора по локусам группоспецифичных антигенов эритроцитов, таких, как «резус» или АВ0, заключается в том, что он действует на уровне зиготы или ранних стадий эмбриогенеза. Замечено, что в браках, где мать и отец несовместимы по фактору «резус», число детей с гемолитической болезнью меньше ожидаемого. Так среди белого населения США Rh-отрицательные люди составляют примерно 16%. В такой популяции частота аллеля d равна 40%, а вероятность развития гемолитической болезни при случайном подборе брачных пар – 9%. На самом деле частота этой болезни составляет 1:150 – 1:200. Одним из факторов снижения является одновременная несовместимость родителей по локусу АВ0. В этом случае Rh-положительные эритроциты плода. Попавшие в организм матери, разрушаются и иммунизации не происходит. Отрицательный отбор действует в большинстве популяций людей по аллелям аномальных гемоглобинов. Его особая жесткость обусловлена тем, что он направлен против гомозигот. Ребенок, умирающий. Например, от серповидно-клеточной анемии, является гомозиготным по аллелю S. Каждая такая смерть устраняет из генофонда популяции аллели одного вида. Это приводит к сравнительно быстрому снижению изменчивости по соответствующему локусу. Во многих популяциях людей частота аллелей аномальных гемоглобинов, в том числе и S не превышает 1%. Высокая частота аллелей таких аномальных гемоглобинов, как S, C, D, E, в некоторых районах планеты иллюстрирует действие естественного отбора по поддержанию в человеческих популяциях состояния балансированного генетического полиморфизма. Отрицательный отбор в отношении аллеля S перекрывается мощным положительным отбором гетерогироз HbAHbS благодаря высокой жизнеспособности последних в очагах тропической малярии.
в) Отбор и контротбор. Факторы контротбора в отношении признака серповидноклеточности эритроцитов. Исследования в Уганде показали, что количество возбудителей в 1 мл крови зависит от генотипа ребенка и составляет до 10 000 у HbSHbS до 160 000 у HbAHbS и до 800 000 у HbAHbА. В Северной Греции обследовали 48 семей, в которых наблюдались и серповидно-клеточность, и малярия. Среди братьев и сестер, больных серповидно-клеточной анемией, болело малярией 16 из 25 с генотипами HbAHbА и 1 из 23 с генотипами HbAHbS. Таким образом, нормальные люди болели в 13 раз чаще, чем индивидуумы с аномальными генотипами. Устранение фактора контротбора приводит к снижению частоты аллеля серповидно-клеточности. Этой причиной, действующей на протяжении уже нескольких столетий наряду с метисацией, обьясняют относительно низкую частоту гетерозигот HbAHbS среди североамериканских негров (8-9%) в сравнении с африканскими (около20%). В приведенных примерах действию отрицательного отбора, снижающего в генофондах некоторых популяций людей концентрацию определенных аллелей, противостоят контротборы, которые поддерживают частоту этих аллелей на достаточно высоком уровне. Результатом наложения многочисленных и разнонаправленных векторов отбора является формирование и поддерживание генофондов популяций в состоянии, обеспечивающем возникновение в каждом поколении генотипов достаточной приспособленности с учетом местных условий. Благодаря социально-экономическим преобразованиям, успехам лечебной и особенно профилактической медицины влияние отбора на генетический состав популяций людей прогрессивно снижается.
г) Генетический полиморфизм человечества: масштабы, факторы формирования. Значение генетического разнообразия в прошлом, настоящем и будущем человечества. Человечеству свойствен высокий уровень наследственного разнообразия, что проявляется в многообразии фенотипов. Люди отличаются друг от друга цветом кожных покровов, глаз, волос, формой носа и ушной раковины, рисунком эпидермальных гребней на подушечках пальцев и другими сложными признаками. Выявлены многочисленные варианты отдельных белков, различающиеся по одному или нескольким аминокислотным остаткам и, следовательно, функционально. Белки являются простыми признаками и прямо отражают генетическую конституцию организма. У людей не совпадают группы крови по системам эритроцитарных антигенов «резус», АВ0, МN. Известно более 130 вариантов гемоглобина, более 70 вариантов фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД), который участвует в бескислородном расщеплении глюкозы в эритроцитах. В целом не менее 30% генов, контролирующих у человека синтез ферментных и других белков, имеют несколько аллельных форм. Частота встречаемости разных аллелей одного гена варьирует. Так, из многих вариантов гемоглобина лишь четыре обнаруживаются в некоторых популяциях в высокой концентрации: HbC (Западная Африка), HbS(тропическая Африка, Средиземноморье), HbD (Индия), HbE (Юго-Восточная Азия). Концентрация других аллелей гемоглобина повсеместно не превышает 0,01-0,0001, что зависит от действия элементарных эволюционных факторов: мутационному процессу, естественному отбору, генетико-автоматическим процессам, миграциям. Мутационный процесс создает новые аллели. И в человеческих популяциях он действует ненаправленно, случайным образом. В силу этого отбор не приводит к выраженному преобладанию концентрации одних аллелей над другими. В достаточно большой популяции, где каждая пара родителей из поколения в поколение дает двух потомков, вероятность сохранения новой нейтральной мутации через 15 поколений составляет всего 1/9. Все многообразие вариантов белков, отражающее разнообразие аллелей в генофонде человечества, можно разделить на две группы: 1 группа – редкие варианты, встречающиеся с частотой менее 1%, их появление объясняется исключительно мутационным процессом; 2 группа – составляют варианты, обнаруживаемые часто в избранных популяциях. Так, в примере с гемоглобинами к 1 гр. Относятся все варианты, кроме HbS, HbС, HbD, HbЕ. Длительные различия в концентрации отдельных аллелей между популяциями, сохранение в достаточно высокой концентрации нескольких аллелей в одной популяции зависят от действия естественного отбора или дрейфа генов. К межпопуляционным различиям в концентрации определенных аллелей приводит стабилизирующая форма естественного отбора. Неслучайное распределение по планете аллелей эритроцитарных антигенов АВ0 может быть, например, обусловлено различной выживаемостью лиц, отличающихся по группе крови, в условиях частых эпидемий особо опасных инфекций. Области сравнительно низких частот аллеля I0 и относительно высоких частот аллеля IВ в Азии примерно совпадают с очагами чумы. Возбудитель этой инфекции имеет Н-подобный антиген. Это делает людей с группой крови 0 особенно восприимчивыми к чуме, т.к. они, имея антиген Н, не способны вырабатывать противочумные антитела в достаточном количестве. Указанному объяснению соответствует тот факт, что относительно высокие концентрации аллеля I0 обнаруживаются в популяциях аборигенов Австралии и Полинезии, индейцев Америки, которые практически не поражались чумой. Частота заболеваний «натуральной» оспой, тяжесть симптомов, смертность выше у лиц с группой крови А или АВ в сравнении с лицами, имеющими группу крови 0 или В. В основе стойкого сохранения в популяции людей одновременно нескольких аллелей одного гена лежит отбор в пользу гетерозигот, который ведет к состоянию балансированного полиморфизма (пример: распространение аллелей гемоглобинов S,C,E в очагах тропической малярии). В естественных условиях в силу воздействия на фенотипы организмов комплекса факторов отбор осуществляется по многим направлениям.В результате формируются генефонды, сбалансированные по набору и частотам аллелей, обеспечивающие в данных условиях достаточную выживаемость популяций. Так, люди с группой крови 0 более восприимчивы к чуме, чем люди с группой В. Туберкулез легких у них лечится с большим трудом, чем у лиц с группой крови А. Вместе с тем лечение больных сифилисом людей с группой крови0 быстрее вызывает переход болезни в неактивную стадию. Для лиц с группой крови0 вероятность заболеть раком желудка, раком шейки матки, ревматизмом, ишемической болезнью сердца, холециститом, желчно-каменной болезнью примерно на 20% ниже, чем для лиц с группой А. Генетический полиморфизм по многим локусам мог быть унаследован людьми от предков на досапиентной стадии развития. Полиморфизм по таким системам групп крови, как АВ0 и Rh, обнаружен у человекообразных обезьян. Факторы отбора, действие которых создавало современную картину распределения аллелей в популяции людей, для подавляющего большинства локусов точно не установлены. Учитывая слабую тех. Оснащенность, плохие экономические и гигиенические условия жизни основной массы населения планеты на протяжении значительной части истории человечества, можно представить, какую большую роль играли возбудители особо опасных инфекций, паразитных заболеваний, туберкулеза. В этих условиях наследственный полиморфизм способствовал расселению людей, обусловливая удовлетворительную жизнеспособность в разных экологических ситуациях. Определенный вклад в наблюдаемое распределение аллелей внесли массовые миграции населения и сопутствующая им метизация(великие географические открытия, захват колоний – смешение больших контингентов людей разной расовой принадлежности имело место в Восточной Африке, Индии, Средней Азии, Сибири, Индокитае, Южной и Центральной Америке). Генетический полиморфизм является основой межпопуляционной и внутрипопуляционной изменчивости людей. Изменчивость проявляется в неравномерном распределении по планете некоторых заболеваний, тяжести их протекания в разных человеческих популяциях, разной степени предрасположенности людей к определенным болезням, различиях в реакции на лечебное воздействие. Наследственное разнообразие долго было препятствием успешному переливанию крови. В настоящее время оно же создает большие трудности в решении проблемы пересадок тканей и органов.
д) Проблема генетического груза. Мутационный и сегрегационный груз. Так же как и в популяциях других организмов, наследственное разнообразие снижает реальную приспособленность популяций людей. Бремя генетического груза человечества можно оценить, введя понятие летальных эквивалентов. Считают, что их в пересчете на гамету колеблется от 1,5 до 2,5 или от 3 до 5 на зиготу. Это означает, что то количество неблагоприятных аллелей, которое имеется в генотипе каждого человека по своему суммарному вредному действию эквивалентно действию 3-5 рецессивных аллелей, приводящих в гомозиготном состоянии к смерти индивидуума до наступления репродуктивного возраста. При наличии неблагоприятных аллелей и их сочетаний примерно половина зигот, образующихся в каждом поколении людей, в биологическом плене несостоятельна. Такие зиготы не участвуют в передаче генов следующему поколению. Около 15% зачатых организмов гибнет до рождения, 3 - при рождении, 2 – непосредственно после рождения, 3 – умирает, не достигнув половой зрелости, 20 – не вступают в брак, 10% браков бездетны. Неблагоприятные последствия генетического груза в виде рецессивных аллелей, если они не приводят к гибели организма, проявляются в снижении ряда важных показателей состояния индивидуума, в частности его умственных способностей. Исследования, проведенные на популяции арабов в Израиле, для которой характерна высокая частота близкородственных браков (34% между двоюродными и 4% между дважды двоюродными сибсами), показали снижение умственных способностей у детей от таких браков. Исторические перспективы человека в силу его социальной сущности не связаны с генетической информацией, накопленной вводом Homo sapiens в ходе эволюции. Тем не менее человечество продолжает «оплачивать» эти перспективы, теряя в каждом поколении часть своих членов из-за генетической несостоятельности.
3) СОСАЛЬЩИК ЛЕГОЧНЫЙ - Paragonimus westermani, P. ringeri (тип плоские черви, класс сосальщики (двуустки)) -возбудители парагонимоза-антропозооноза. Географическое распространение - районы Юго-Восточной Азии: Китай, Корея, Япония; СНГ несколько очагов на Дальнем Востоке. Локализация - мелкие разветвления бронхов легких. Морфологическая характеристика. Форма округлого или овального листа, красновато – коричневой окраски, размеры 7,5-12x4-6 мм. Ротовая присоска расположена терминально, брюшная на середине вентральной стороны тела. Широкие извитые, неразветвленные кишечные каналы заканчиваются слепо. Выделительная система протонефридиального типа. По бокам от брюшной присоски с одной стороны лежит дольчатый яичник, с другой стороны матка. Сзади от матки и яичника расположены два дольчатых семенника. Желточники сильно развиты и находятся в боковых частях тела.
Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 1124; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |