Ге­ма­то­ло­гия

001. К сим­пто­мам ане­мии от­но­сят­ся:

1) одыш­ка, блед­ность

2) кро­во­то­чи­вость, бо­ли в кос­тях

3) уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки, лим­фа­ти­че­ских уз­лов

002. По­вы­ше­ние уров­ня ре­ти­ку­ло­ци­тов в кро­ви ха­рак­тер­но для:

1) хро­ни­че­ской кро­во­по­те­ри

2) апла­сти­че­ской ане­мии

3) В12‑ и фо­лие­во­де­фи­цит­ной ане­мии

4) си­де­ро­ах­ре­сти­че­ской ане­мии

003. В ор­га­низ­ме взрос­ло­го со­дер­жит­ся:

1) 2–5 г же­ле­за

2) 4–5 г же­ле­за

004. При­зна­ка­ми де­фи­ци­та же­ле­за яв­ля­ют­ся:

1) вы­па­де­ние во­лос

2) ик­те­рич­ность

3) уве­ли­че­ние пе­че­ни

4) па­ре­сте­зии

005. За­по­доз­рить хо­ло­до­вую агг­лю­ти­ни­но­вую бо­лезнь мож­но по на­ли­чию:

1) син­дро­ма Рей­но

2) уме­рен­ной ане­мии

3) сни­жен­ной СОЭ

4) I груп­пы кро­ви

006. Сфе­ро­ци­тоз эрит­ро­ци­тов:

1) встре­ча­ет­ся при бо­лез­ни Мин­ков­ско­го-Шоф­фа­ра

2) ха­рак­те­рен для В12‑де­фи­цит­ной ане­мии

3) яв­ля­ет­ся при­зна­ком внут­ри­со­су­ди­сто­го ге­мо­ли­за

007. Пре­па­ра­ты же­ле­за на­зна­ча­ют­ся:

1) на срок 1–2 не­де­ли

2) на 2–3 ме­ся­ца

008. Ги­по­хром­ная ане­мия:

1) мо­жет быть толь­ко же­ле­зо­де­фи­цит­ной

2) воз­ни­ка­ет при на­ру­ше­нии син­те­за пор­фи­ри­нов

009. Ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ный ха­рак­тер ане­мии ука­зы­ва­ет на:

1) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз

2) апла­зию кро­ве­тво­ре­ния

3) не­дос­та­ток же­ле­за в ор­га­низ­ме

4) ау­то­им­мун­ный ге­мо­лиз

010. По­сле спле­нэк­то­мии при на­след­ст­вен­ном сфе­ро­ци­то­зе:

1) в кро­ви не оп­ре­де­ля­ют­ся сфе­ро­ци­ты

2) воз­ни­ка­ет тром­бо­ци­тоз

3) воз­ни­ка­ет тром­бо­ци­то­пе­ния

011. У боль­но­го име­ет­ся пан­ци­то­пе­ния, по­вы­ше­ние уров­ня би­ли­ру­би­на и уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки. Вы мо­же­те пред­по­ло­жить:

1) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз

2) та­лас­се­мию

3) В12‑де­фи­цит­ную ане­мию

4) бо­лезнь Мар­киа­вы-Мей­кел­ли

5) ау­то­им­мун­ную пан­ци­то­пе­нию

012. Кли­ни­че­ски­ми про­яв­ле­ния­ми фо­лие­во­де­фи­цит­ной ане­мии яв­ля­ют­ся:

1) го­ло­во­кру­же­ние

2) па­ре­сте­зии

3) при­зна­ки фу­ни­ку­ляр­но­го мие­ло­за

013. Внут­ри­со­су­ди­стый ге­мо­лиз:

1) ни­ко­гда не про­ис­хо­дит в нор­ме

2) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся по­вы­ше­ни­ем уров­ня не­пря­мо­го би­ли­ру­би­на

3) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся по­вы­ше­ни­ем уров­ня пря­мо­го би­ли­ру­би­на

4) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся ге­мо­гло­би­ну­ри­ей

014. Ану­рия и по­чеч­ная не­дос­та­точ­ность при ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии:

1) не воз­ни­ка­ют ни­ко­гда

2) воз­ни­ка­ют толь­ко при ге­мо­ли­ти­ко-уре­ми­че­ском син­дро­ме

3) воз­ни­ка­ют все­гда

4) ха­рак­тер­ны для внут­ри­кле­точ­но­го ге­мо­ли­за

5) ха­рак­тер­ны для внут­ри­со­су­ди­сто­го ге­мо­ли­за

015. Наи­бо­лее ин­фор­ма­тив­ным ис­сле­до­ва­ни­ем для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии, свя­зан­ной с ме­ха­ни­че­ским по­вре­ж­де­ни­ем эрит­ро­ци­тов эн­до­кар­ди­аль­ны­ми про­те­за­ми, яв­ля­ет­ся:

1) пря­мая про­ба Кум­бса

2) не­пря­мая про­ба Кум­бса

3) оп­ре­де­ле­ние про­дол­жи­тель­но­сти жиз­ни ме­че­ных эрит­ро­ци­тов боль­но­го

4) оп­ре­де­ле­ние про­дол­жи­тель­но­сти жиз­ни ме­че­ных эрит­ро­ци­тов до­но­ра

016. Ес­ли у боль­но­го име­ют­ся ане­мия, тром­бо­ци­то­пе­ния, бла­стоз в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви, то сле­ду­ет ду­мать:

1) об эрит­ре­мии

2) об апла­сти­че­ской ане­мии

3) об ост­ром лей­ко­зе

4) о В12‑де­фи­цит­ной ане­мии

017. Для ка­ко­го ва­ри­ан­та ост­ро­го лей­ко­за ха­рак­тер­но ран­нее воз­ник­но­ве­ние ДВС‑син­дро­ма?

1) ост­рый лим­фоб­ла­ст­ный лей­коз

2) ост­рый про­мие­ло­ци­тар­ный лей­коз

3) ост­рый мо­но­бла­ст­ный лей­коз

4) эрит­ро­мие­лоз

018. Что яв­ля­ет­ся кри­те­ри­ем пол­ной кли­ни­ко-ге­ма­то­ло­ги­че­ской ре­мис­сии при ост­ром лей­ко­зе?

1) ко­ли­че­ст­во бла­стов в стер­наль­ном пунк­та­те ме­нее 5%

2) ко­ли­че­ст­во бла­стов в стер­наль­ном пунк­та­те ме­нее 2%

019. В ка­кой ста­дии ост­ро­го лей­ко­за при­ме­ня­ет­ся ци­то­ста­ти­че­ская те­ра­пия в фа­зе кон­со­ли­да­ции?

1) ре­ци­див

2) ре­мис­сия

3) раз­вер­ну­тая ста­дия

4) тер­ми­наль­ная ста­дия

020. В ка­ких ор­га­нах мо­гут по­яв­лять­ся лей­коз­ные ин­фильт­ра­ты при ост­ром лей­ко­зе?

1) лим­фо­уз­лы

2) се­ле­зен­ка

3) серд­це

4) кос­ти

5) поч­ки

021. Ис­ход эрит­ре­мии:

1) хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз

2) хро­ни­че­ский мие­ло­лей­коз

3) аг­ра­ну­ло­ци­тоз

4) ни­че­го из пе­ре­чис­лен­но­го

022. Эрит­ре­мию от­ли­ча­ет от эрит­ро­ци­то­зов:

1) на­ли­чие тром­бо­ци­то­пе­нии

2) по­вы­ше­ние со­дер­жа­ния ще­лоч­ной фос­фа­та­зы в ней­тро­фи­лах

3) уве­ли­че­ние аб­со­лют­но­го чис­ла ба­зо­фи­лов

023. Хро­ни­че­ский мие­ло­лей­коз:

1) воз­ни­ка­ет у боль­ных с ост­рым мие­лоб­ла­ст­ным лей­ко­зом

2) от­но­сит­ся к мие­ло­про­ли­фе­ра­тив­ным за­бо­ле­ва­ни­ям

3) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся пан­ци­то­пе­ни­ей

024. Фи­ла­дель­фий­ская хро­мо­со­ма у боль­ных с лей­ко­зом:

1) обя­за­тель­ный при­знак за­бо­ле­ва­ния

2) оп­ре­де­ля­ет­ся толь­ко в клет­ках гра­ну­ло­ци­тар­но­го ря­да

3) оп­ре­де­ля­ет­ся в клет­ках-пред­ше­ст­вен­ни­ках ме­га­ка­рио­ци­тар­но­го ро­ст­ка

025. Ле­че­ние суб­лей­ке­ми­че­ско­го мие­ло­за:

1) на­чи­на­ет­ся сра­зу по­сле ус­та­нов­ле­ния ди­аг­но­за

2) при­ме­ня­ют­ся ци­то­ста­ти­ки в ком­плек­се с пред­ни­зо­ло­ном

3) обя­за­тель­но про­ве­де­ние лу­че­вой те­ра­пии

4) спле­нэк­то­мия не по­ка­за­на

026. Хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз:

1) са­мый рас­про­стра­нен­ный вид ге­мо­бла­сто­за

2) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся доб­ро­ка­че­ст­вен­ным те­че­ни­ем

3) воз­ни­ка­ет в стар­шем и по­жи­лом воз­рас­те, во мно­гих слу­ча­ях не тре­бу­ет ци­то­ста­ти­че­ской те­ра­пии

027. Для ка­кой фор­мы хро­ни­че­ско­го лим­фо­лей­ко­за ха­рак­тер­но зна­чи­тель­ное уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов при не­вы­со­ком лей­ко­ци­то­зе?

1) спле­но­ме­га­ли­че­ской

2) клас­си­че­ской

3) доб­ро­ка­че­ст­вен­ной

4) ко­ст­но­моз­го­вой

5) опу­хо­ле­вой

028. Ка­кие ос­лож­не­ния ха­рак­тер­ны для хро­ни­че­ско­го лим­фо­лей­ко­за?

1) тром­бо­ти­че­ские

2) ин­фек­ци­он­ные

3) кро­во­те­че­ния

029. Ес­ли у боль­но­го су­точ­ная про­теи­ну­рия бо­лее 3,5 г, оп­ре­де­ля­ет­ся бе­лок Бенс-Джон­са, ги­пер­про­теи­не­мия, то сле­ду­ет ду­мать о:

1) неф­ро­ти­че­ском син­дро­ме

2) мие­лом­ной бо­лез­ни

3) мак­ро­гло­бу­ли­не­мии Валь­ден­ст­ре­ма

030. Син­дром по­вы­шен­ной вяз­ко­сти при мие­лом­ной бо­лез­ни ха­рак­те­ри­зу­ет­ся:

1) кро­во­то­чи­во­стью сли­зи­стых обо­ло­чек

2) про­теи­ну­ри­ей

3) дис­ли­пи­де­ми­ей

031. Ги­пер­каль­цие­мия при мие­лом­ной бо­лез­ни:

1) свя­за­на с мие­лом­ным ос­тео­ли­зом

2) умень­ша­ет­ся при азо­те­мии

3) не ока­зы­ва­ет по­вре­ж­даю­ще­го дей­ст­вия на ту­бу­ляр­ный ап­па­рат поч­ки

032. При лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе:

1) по­ра­жа­ют­ся толь­ко лим­фа­ти­че­ские уз­лы

2) ра­но воз­ни­ка­ет лим­фо­ци­то­пе­ния

3) в био­пта­тах оп­ре­де­ля­ют клет­ки Бе­ре­зов­ско­го-Штерн­бер­га

033. На­ча­лу лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­за со­от­вет­ст­ву­ет гис­то­ло­ги­че­ский ва­ри­ант:

1) лим­фо­ид­ное ис­то­ще­ние

2) лим­фо­ид­ное пре­об­ла­да­ние

3) но­ду­ляр­ный скле­роз

4) сме­шан­нок­ле­точ­ный

034. Для III кли­ни­че­ской ста­дии лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­за ха­рак­тер­но:

1) по­ра­же­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов од­ной об­лас­ти

2) по­ра­же­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов двух и бо­лее об­лас­тей по од­ну сто­ро­ну диа­фраг­мы

3) по­ра­же­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов лю­бых об­лас­тей по обе­им сто­ро­нам диа­фраг­мы

4) ло­ка­ли­зо­ван­ное по­ра­же­ние од­но­го вне­лим­фа­ти­че­ско­го ор­га­на

5) диф­фуз­ное по­ра­же­ние вне­лим­фа­ти­че­ских ор­га­нов

035. Ча­ще все­го при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе по­ра­жа­ют­ся:

1) за­брю­шин­ные лим­фо­уз­лы

2) пе­ри­фе­ри­че­ские лим­фо­уз­лы

3) па­хо­вые лим­фо­уз­лы

4) внут­ри­груд­ные лим­фо­уз­лы

036. Ли­хо­рад­ка при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе:

1) вол­но­об­раз­ная

2) со­про­во­ж­да­ет­ся зу­дом

3) ку­пи­ру­ет­ся без ле­че­ния

4) гек­ти­че­ская

037. При лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе с по­ра­же­ни­ем уз­лов сре­до­сте­ния:

1) об­щие сим­пто­мы по­яв­ля­ют­ся ра­но

2) по­ра­же­ние од­но­сто­рон­нее

3) мо­жет воз­ник­нуть сим­птом Гор­не­ра

038. Ес­ли у боль­но­го име­ет­ся уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов, уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки, лей­ко­ци­тоз с лим­фо­ци­то­зом, то сле­ду­ет ду­мать о:

1) лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе

2) ост­ром лим­фоб­ла­ст­ном лей­ко­зе

3) хро­ни­че­ском лим­фо­лей­ко­зе

4) хро­ни­че­ском мие­ло­лей­ко­зе

5) эрит­ре­мии

039. Нек­ро­ти­че­ская эн­те­ро­па­тия ха­рак­тер­на для:

1) им­мун­но­го аг­ра­ну­ло­ци­то­за

2) лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­за

3) эрит­ре­мии

040. Гап­те­но­вый аг­ра­ну­ло­ци­тоз:

1) вы­зы­ва­ет­ся ци­то­ста­ти­ка­ми

2) вы­зы­ва­ет­ся аналь­ге­ти­ка­ми и суль­фа­ни­ла­мид­ны­ми пре­па­ра­та­ми

3) вы­зы­ва­ет­ся ди­пи­ри­да­мо­лом

041. На­ру­ше­ния тром­бо­ци­тар­но-со­су­ди­сто­го ге­мо­ста­за мож­но вы­явить:

1) при оп­ре­де­ле­нии вре­ме­ни свер­ты­вае­мо­сти

2) при оп­ре­де­ле­нии вре­ме­ни кро­во­те­че­ния

3) при оп­ре­де­ле­нии тром­би­но­во­го вре­ме­ни

4) при оп­ре­де­ле­нии плаз­ми­но­ге­на

5) при оп­ре­де­ле­нии фиб­ри­но­ли­за

042. Для ге­мор­ра­ги­че­ско­го вас­ку­ли­та ха­рак­тер­но:

1) ге­ма­том­ный тип кро­во­то­чи­во­сти

2) вас­ку­лит­но-пур­пур­ный тип кро­во­то­чи­во­сти

3) уд­ли­не­ние вре­ме­ни свер­ты­ва­ния

4) сни­же­ние про­тром­би­но­во­го ин­дек­са

5) тром­бо­ци­то­пе­ния.

043. К пре­па­ра­там, спо­соб­ным вы­звать тром­бо­ци­то­па­тию, от­но­сит­ся:

1) аце­тил­са­ли­ци­ло­вая ки­сло­та

2) ви­ка­сол

3) кор­да­рон

4) ве­рош­пи­рон

044. Ле­че­ние тром­бо­ци­то­па­тий вклю­ча­ет:

1) не­боль­шие до­зы эп­си­лон-ами­но­ка­про­но­вой ки­сло­ты

2) ви­ка­сол

045. При идио­па­ти­че­ской тром­бо­ци­то­пе­ни­че­ской пур­пу­ре:

1) чис­ло ме­га­ка­рио­ци­тов в ко­ст­ном моз­ге уве­ли­че­но

2) чис­ло ме­га­ка­рио­ци­тов в ко­ст­ном моз­ге сни­же­но

3) не воз­ни­ка­ют кро­во­из­лия­ния в мозг

4) ха­рак­тер­но уве­ли­че­ние пе­че­ни

046. В ле­че­нии идио­па­ти­че­ской тром­бо­ци­то­пе­ни­че­ской пур­пу­ры:

1) эф­фек­тив­ны глю­ко­кор­ти­ко­сте­рои­ды

2) спле­нэк­то­мия не эф­фек­тив­на

3) ци­то­ста­ти­ки не при­ме­ня­ют­ся

4) при­ме­ня­ет­ся ви­ка­сол

047. Для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­фи­лии при­ме­ня­ет­ся:

1) оп­ре­де­ле­ние вре­ме­ни свер­ты­вае­мо­сти

2) оп­ре­де­ле­ние вре­ме­ни кро­во­те­че­ния

3) оп­ре­де­ле­ние плаз­ми­но­ге­на

048. ДВС‑син­дром мо­жет воз­ник­нуть при:

1) ге­не­ра­ли­зо­ван­ных ин­фек­ци­ях

2) эпи­леп­сии

3) внут­ри­кле­точ­ном ге­мо­ли­зе

049. Для ле­че­ния ДВС‑син­дро­ма ис­поль­зу­ют:

1) све­же­за­мо­ро­жен­ную плаз­му

2) сухую плаз­му

050. Ес­ли у боль­но­го име­ют­ся те­ле­ан­ги­эк­та­зии, но­со­вые кро­во­те­че­ния, а ис­сле­до­ва­ние сис­те­мы ге­мо­ста­за не вы­яв­ля­ет су­ще­ст­вен­ных на­ру­ше­ний, сле­ду­ет ду­мать о:

1) ге­мо­фи­лии

2) бо­лез­ни Ран­дю-Ос­ле­ра

3) бо­лез­ни Вил­леб­ран­да

4) бо­лез­ни Верль­го­фа

051. Лей­ке­мо­ид­ные ре­ак­ции встре­ча­ют­ся:

1) при лей­ко­зах

2) при сеп­ти­че­ских со­стоя­ни­ях

3) при им­мун­ном ге­мо­ли­зе

052. Под лим­фа­де­но­па­ти­ей по­ни­ма­ют:

1) лим­фо­ци­тоз в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви

2) вы­со­кий лим­фоб­ла­стоз в стер­наль­ном пунк­та­те

3) уве­ли­че­ние лим­фо­уз­лов

053. Для же­ле­зо­де­фи­цит­ной ане­мии ха­рак­тер­ны:

1) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, си­де­роб­ла­сты в стер­наль­ном пунк­та­те

2) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, ми­ше­не­вид­ные эрит­ро­ци­ты

3) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, по­вы­ше­ние же­ле­зос­вя­зы­ваю­щей спо­соб­но­сти сы­во­рот­ки

4) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, по­ни­же­ние же­ле­зос­вя­зы­ваю­щей спо­соб­но­сти сы­во­рот­ки

5) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, по­ло­жи­тель­ная де­сфе­ра­ло­вая про­ба

054. Наи­бо­лее ин­фор­ма­тив­ным ме­то­дом ди­аг­но­сти­ки ау­то­им­мун­ной ане­мии яв­ля­ет­ся:

1) оп­ре­де­ле­ние ос­мо­ти­че­ской ре­зи­стент­но­сти эрит­ро­ци­тов

2) аг­ре­гат-ге­магг­лю­ти­на­ци­он­ная про­ба

3) оп­ре­де­ле­ние ком­пле­мен­та в сы­во­рот­ке

055. Для ди­аг­но­сти­ки В12‑де­фи­цит­ной ане­мии дос­та­точ­но вы­явить:

1) ги­пер­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию

2) ги­пер­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию и ат­ро­фи­че­ский га­ст­рит

3) ги­пер­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию с оп­ре­де­ле­ни­ем в эрит­ро­ци­тах те­лец Жол­ли и ко­лец Ке­бо­та

4) ги­по­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию

5) ме­га­лоб­ла­сти­че­ский тип кро­ве­тво­ре­ния

056. Для ост­ро­го мие­лоб­ла­ст­но­го лей­ко­за ха­рак­тер­но:

1) бо­лее 5% лим­фоб­ла­стов в стер­наль­ном пунк­та­те

2) на­ли­чие гин­ги­ви­тов и нек­ро­ти­че­ской ан­ги­ны

3) ги­пер­лей­ко­ци­тоз, тром­бо­ци­тоз, зна­чи­тель­ное уве­ли­че­ние пе­че­ни и се­ле­зен­ки

057. Хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз:

1) встре­ча­ет­ся толь­ко в дет­ском и мо­ло­дом воз­рас­те

2) все­гда ха­рак­те­ри­зу­ет­ся доб­ро­ка­че­ст­вен­ным те­че­ни­ем

3) ни­ко­гда не тре­бу­ет ци­то­ста­ти­че­ской те­ра­пии

4) в стер­наль­ном пунк­та­те бо­лее 30% лим­фо­ци­тов

058. Для ди­аг­но­сти­ки мие­лом­ной бо­лез­ни не при­ме­ня­ет­ся:

1) стер­наль­ная пунк­ция

2) ре­но­ра­дио­гра­фия

3) оп­ре­де­ле­ние М‑гра­ди­ен­та и уров­ня им­му­ног­ло­бу­ли­нов

4) рент­ге­но­ло­ги­че­ское ис­сле­до­ва­ние пло­ских кос­тей

5) оп­ре­де­ле­ние ко­ли­че­ст­ва плаз­ма­ти­че­ских кле­ток в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви

059. Наи­луч­шие ре­зуль­та­ты ле­че­ния при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе на­блю­да­ют­ся при:

1) IIIb–IV ста­ди­ях за­бо­ле­ва­ния

2) лим­фо­ги­стио­ци­тар­ном мор­фо­ло­ги­че­ском ва­ри­ан­те

3) лу­че­вой мо­но­те­ра­пии

4) по­ли­хи­мио­те­ра­пии с ра­ди­каль­ной про­грам­мой об­лу­че­ния

060. Вра­чеб­ная так­ти­ка при им­мун­ном аг­ра­ну­ло­ци­то­зе вклю­ча­ет в се­бя:

1) про­фи­лак­ти­ку и ле­че­ние ин­фек­ци­он­ных ос­лож­не­ний

2) обя­за­тель­ное на­зна­че­ние глю­ко­кор­ти­кои­дов

3) пе­ре­ли­ва­ние од­но­групп­ной кро­ви

061. Для суб­лей­ке­ми­че­ско­го мие­ло­за, в от­ли­чие от хро­ни­че­ско­го мие­ло­лей­ко­за, ха­рак­тер­но:

1) фи­ла­дель­фий­ская хро­мо­со­ма в опу­хо­ле­вых клет­ках

2) ран­нее раз­ви­тие мие­ло­фиб­ро­за

3) тром­бо­ци­тоз в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви

4) ги­пер­лей­коз

062. Уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов яв­ля­ет­ся ха­рак­тер­ным при­зна­ком:

1) лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­за

2) хро­ни­че­ско­го мие­ло­лей­ко­за

3) эрит­ре­мии

063. При ле­че­нии ви­та­ми­ном В12:

1) обя­за­тель­ным яв­ля­ет­ся со­че­та­ние его с фо­лие­вой ки­сло­той

2) ре­ти­ку­ло­ци­тар­ный криз на­сту­па­ет че­рез 12–24 ча­са по­сле на­ча­ла ле­че­ния

3) ре­ти­ку­ло­ци­тар­ный криз на­сту­па­ет на 5–8 день по­сле на­ча­ла ле­че­ния

4) всем боль­ным ре­ко­мен­ду­ет­ся про­во­дить ге­мо­транс­фу­зии

064. Внут­ри­кле­точ­ный ге­мо­лиз ха­рак­те­рен для:

1) на­след­ст­вен­но­го сфе­ро­ци­то­за

2) бо­лез­ни Мар­киа­фа­вы-Ми­кел­ли

3) бо­лез­ни Жиль­бе­ра

065. Для на­след­ст­вен­но­го сфе­ро­ци­то­за ха­рак­тер­но:

1) блед­ность

2) эо­зи­но­фи­лия

3) уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки

4) ноч­ная ге­мо­гло­би­ну­рия

066. Внут­рен­ний фак­тор Ка­ст­ла:

1) об­ра­зу­ет­ся в фун­даль­ной час­ти же­луд­ка

2) об­ра­зу­ет­ся в две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ке

067. Ес­ли у боль­но­го име­ет­ся ги­по­хром­ная ане­мия, сы­во­ро­точ­ное же­ле­зо – 2,3 г/л, же­ле­зос­вя­зы­ваю­щая спо­соб­ность сы­во­рот­ки – 30 мкм/л, де­сфе­ра­ло­вая про­ба – 2,5 мг, то у не­го:

1) же­ле­зо­де­фи­цит­ная ане­мия

2) си­де­ро­ах­ре­сти­че­ская ане­мия

3) та­лас­се­мия

068. Си­де­роб­ла­сты – это:

1) эрит­ро­ци­ты, со­дер­жа­щие умень­шен­ное ко­ли­че­ст­во ге­мо­гло­би­на

2) крас­ные клет­ки-пред­ше­ст­вен­ни­ки, со­дер­жа­щие не­ге­мо­вое же­ле­зо в ви­де гра­нул

3) крас­ные клет­ки-пред­ше­ст­вен­ни­ки, не со­дер­жа­щие ге­мо­гло­бин

4) ре­ти­ку­ло­ци­ты

069. Ес­ли у боль­но­го по­яв­ля­ет­ся чер­ная мо­ча, то мож­но ду­мать:

1) об ане­мии Мар­киа­фа­вы-Ми­кел­ли

2) о син­дро­ме Имерс­лунд-Грес­бе­ка

3) об апла­сти­че­ской ане­мии

4) о на­след­ст­вен­ном сфе­ро­ци­то­зе

070. Для ка­ко­го за­бо­ле­ва­ния осо­бен­но ха­рак­тер­ны тром­бо­ти­че­ские ос­лож­не­ния?

1) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз

2) та­лас­се­мия

3) сер­по­вид­нок­ле­точ­ная ане­мия

4) де­фи­цит Г‑6‑ФД

071. Для ка­ко­го со­стоя­ния ха­рак­тер­но на­ли­чие в ко­ст­ном моз­ге боль­шо­го ко­ли­че­ст­ва си­де­роб­ла­стов с гра­ну­ла­ми же­ле­за, коль­цом ок­ру­жаю­щи­ми яд­ро?

1) же­ле­зо­де­фи­цит­ная ане­мия

2) си­де­ро­ах­ре­сти­че­ская ане­мия

3) та­лас­се­мия

4) сер­по­вид­нок­ле­точ­ная ане­мия

5) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз

072. Для ле­че­ния та­лас­се­мии при­ме­ня­ют:

1) де­сфе­рал

2) ге­мо­транс­фу­зи­он­ную те­ра­пию

3) ле­че­ние пре­па­ра­та­ми же­ле­за

4) фо­лие­вую ки­сло­ту

073. По­сле спле­нэк­то­мии у боль­но­го с на­след­ст­вен­ным сфе­ро­ци­то­зом:

1) серь­ез­ных ос­лож­не­ний не воз­ни­ка­ет

2) мо­жет воз­ник­нуть тром­бо­ци­то­пе­ни­че­ский син­дром

3) мо­гут воз­ник­нуть тром­бо­зы ле­гоч­ных и ме­зен­те­ри­аль­ных со­су­дов

4) не бы­ва­ет по­вы­ше­ния уров­ня тром­бо­ци­тов вы­ше 200000

074. Ка­кое из по­ло­же­ний вер­но в от­но­ше­нии ди­аг­но­сти­ки ау­то­им­мун­ной ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии?

1) аг­ре­гат-ге­магг­лю­ти­на­ци­он­ная про­ба бо­лее ин­фор­ма­тив­на для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­ли­ти­че­ской ау­то­им­мун­ной ане­мии

2) аг­ре­гат-ге­магг­лю­ти­на­ци­он­ная про­ба – обя­за­тель­ный при­знак ау­то­им­мун­ной ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии

075. Ка­кое по­ло­же­ние вер­но в от­но­ше­нии пер­ни­ци­оз­ной ане­мии?

1) пред­по­ла­га­ет­ся на­след­ст­вен­ное на­ру­ше­ние сек­ре­ции внут­рен­не­го фак­то­ра

2) на­ру­ше­ние ос­мо­ти­че­ской ре­зи­стент­но­сти эрит­ро­ци­та

3) на­ру­ше­ние це­пей гло­би­на

076. Ес­ли у ре­бен­ка име­ет­ся ги­пер­хром­ная ме­га­лоб­ла­ст­ная ане­мия в со­че­та­нии с про­теи­ну­ри­ей, то:

1) име­ет­ся В12‑де­фи­цит­ная ане­мия с при­сое­ди­нив­шим­ся неф­ри­том

2) про­теи­ну­рия не име­ет зна­че­ния для ус­та­нов­ле­ния ди­аг­но­за

3) име­ет­ся син­дром Лош-Най­а­на

4) име­ет­ся син­дром Имерс­лунд-Грес­бе­ка

077. Кли­ни­че­ски­ми про­яв­ле­ния­ми фо­лие­во­де­фи­цит­ной ане­мии яв­ля­ют­ся:

1) го­ло­во­кру­же­ние, сла­бость

2) па­ре­сте­зии

3) при­зна­ки фу­ни­ку­ляр­но­го мие­ло­за

4) ге­мо­гло­би­ну­рия

078. Ка­кие из пе­ре­чис­лен­ных спе­ци­аль­ных ме­то­дов ис­сле­до­ва­ния име­ют наи­боль­шее зна­че­ние для ди­аг­но­сти­ки мие­ло­фиб­ро­за?

1) био­псия лим­фа­ти­че­ско­го уз­ла

2) пунк­ци­он­ная био­псия се­ле­зен­ки

3) стер­наль­ная пунк­ция

4) тре­па­но­би­оп­сия

079. Ка­кие кле­точ­ные эле­мен­ты ко­ст­но­моз­го­во­го пунк­та­та свой­ст­вен­ны мие­лом­ной бо­лез­ни?

1) мие­лоб­ла­сты

2) ги­гант­ские зре­лые лей­ко­ци­ты

3) плаз­ма­ти­че­ские клет­ки

4) лим­фо­ци­ты

5) плаз­моб­ла­сты

080. С уве­ли­че­ния ка­ких групп лим­фо­уз­лов ча­ще на­чи­на­ет­ся лим­фо­гра­ну­ле­ма­тоз?

1) шей­ных

2) над­клю­чич­ных

3) под­мы­шеч­ных

4) лим­фо­уз­лов сре­до­сте­ния

5) за­брю­шин­ных

081. Ка­кие из пе­ре­чис­лен­ных ви­дов им­мун­ных тром­бо­ци­то­пе­ний наи­бо­лее час­то встре­ча­ют­ся в кли­ни­ке?

1) изо­им­мун­ные, свя­зан­ные с об­ра­зо­ва­ни­ем ан­ти­тел при ге­мо­транс­фу­зи­ях или бе­ре­мен­но­сти

2) им­мун­ные, свя­зан­ные с на­ру­ше­ни­ем ан­ти­ген­ной струк­ту­ры тром­бо­ци­та или с по­яв­ле­ни­ем но­во­го ан­ти­ге­на

3) ау­то­им­мун­ные, при ко­то­рых ан­ти­те­ла вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся про­тив соб­ст­вен­но­го не­из­мен­но­го ан­ти­ге­на

082. Со­су­ды ка­ко­го ка­либ­ра по­ра­жа­ют­ся при бо­лез­ни Шен­лей­на-Ге­но­ха?

1) круп­ные

2) сред­ние, мы­шеч­но­го ти­па

3) мел­кие – ка­пил­ля­ры и ар­те­рио­лы

Дата добавления: 2015-06-04