Семейство: Bacteroidaceae

ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ.

1. Таблицы «МБД газовой гангрены».

2. Готовые мазки из чистых культур:

CI. perfringens -10 шт.

Bacteroides - 10 шт.

3. Демонстрации питательных сред:

транспортная среда - 1 пробирка

среда Вильсон - Блер - 1 пробирка

среда КАБ - 1 чашка

4. Анаэростат.

5. Дифференциальная система API 20-A:

идентификация CI. perfringens

идентификация CI. tetani

идентификация Bacteroides fragilis

6. Таблицы «Дифференциальные признаки облигатных спорообразующих и неспорообразующих анаэробов».

7. Биопрепараты – 1 набор.

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ.

Итоговая контрольная работа по разделу «Раневые, гнойно-воспалительные и гнойно-септические инфекции».

Современная классификация бактероидов

1. Род Bacteroides

(включает сахаролитические виды кишечных бактероидов)

B. fragilis

B. vulgatus

B. thetaiotaomicron

B. ovatus

B. distasonis

1. Род Prevotella

(включает умеренно-сахаролитические виды)

P. bivius заболевания урогенитального тракта

P. intermedius

P. melaninogenicus

1. Род Porphyromonas

(включает асахаролитические пигментированные виды)

P. gingivalis вызывают парадонтозы

P. endodontalis

Схема выделения и идентификации облигатных анаэробов

Забор материала: шприцем с плотно притертым поршнем (удалить воздух).

Транспортировка материала: в пробирке, герметично закрытой резиновой пробкой, с транспортной средой.

Предварительный этап (проводится не всегда): посев материала на жидкую среду обогащения, например, тиогликолевую с резазурином, и анаэробная инкубация.

1 этап: рассев материала (или со среды обогащения) на плотные питательные среды для получения изолированных колоний в анаэробных условиях (анаэробный бокс), анаэробная инкубация 24-72 часа при 37⁰С (анаэростат, анаэробный бокс).

2 этап: макро- и микроскопическое изучение выросших колоний. Параллельный рассев изолированных колоний на 2 чашки с питательной средой для аэробной и анаэробной инкубации при 37⁰С на 24-48 часов. Для облигатных анаэробов обязательно отсутствие роста в аэробных условиях.

3 этап: идентификация выделенной чистой культуры возбудителя. Ферментативная активность может быть оценена с помощью дифференциально-диагностической системы API-20А.

Вывод: указывается родовая и видовая принадлежность выделенной культуры.

Состав питательных сред

Транспортная среда:

Сердечно-мозговой бульон – 100мл

D-глюкоза -- 0,5 г

Цистеин -- 0,5 г

Пробирка заполняется средой на 2/3 объема, свободный объем заполняется смесью пропана и СО₂.

Среда КАБ (кровяной агар для бактероидов):

Вода дистиллированная -- 1000 мл

Пептон 10 г

Дрожжевой экстракт 5 г

Глюкоза 10 г

Цистеин 0,25 г

NaCl 3 г

Na₂HPO₄ 2 г

Гемин 1 г

Кровь 30 мл

Агар 20г

Неомицин 200 ед./100 мл среды

Дата добавления: 2015-07-02