КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Успехи и достижения генетической инженерии
Организмы, несущие в своем геноме рекомбинантный (чужеродный) ген, принято называть трансгенными, а ген, интегрированный в геном реципиента, — трансгеном. Продукт этого гена (белок) является трансгенным. Благодаря переносу генов у трансгенных животных возникают новые качества. Этапы получения трансгенных мышей от введения фрагмента ДНК, содержащего несколько копий нужного гена в пронуклеус оплодотворенной яйцеклетки мыши с помощью микропипетки до получения взрослых особей, несущих чужеродную ДНК в каждом клеточном ядре представлены на рис.. Метод микроинъекции ДНК в оплодотворенные яйцеклетки с 1982-го года до настоящего времени остается наиболее популярным у исследователей, занятых получением трансгенных животных, несмотря на то, что он требует высокой квалификации и дорогостоящего оборудования. В последние годы при создании трансгенных животных используют также эмбриональные стволовые клетки [VV251] (ЕС-клетки), которые берутся из эмбриона на самых ранних стадиях развития (из бластоцисты). ЕС-клетки можно культивировать in vitro, вводить в них целевые трансгены или методом прямой инъекцией, или с помощью векторов. Получение трансгенных животных с необходимыми признаками. Одна из важнейших задач современной биотехнологии — выведение трансгенных животных с улучшенной продуктивностью и более высоким качеством продукции, устойчивостью к болезням, а также создание так называемых животных-биореакторов — продуцентов ценных биологически активных веществ. Особый интерес представляет ген, кодирующий гормона роста (ГР). В конце 70-х годов XX в. ген гормона роста крупного рогатого скота был интегрирован в геном E. сoli. Было показано, что ГР[VV252], выделенный из E. сoli, оказывает такое же стимулирующее действие на лактацию (продукцию молока) и рост животных, как и гипофизарный ГР. Гормон роста, полученный с помощью методов генетической инженерии, при крупномасштабном применении вызывал увеличение удоев на 23-31% при дозе 13 мг в день. При ежедневной инъекции ГР молодняку крупного рогатого скота, свиней и овец удалось увеличить суточные привесы на 20-30% при значительном сокращении расхода кормов на единицу прироста. У молодняка свиней с ускорением роста увеличивалось содержание белка и уменьшалось содержание жира в тканях, что повышало качество мясопродуктов.
Первые трансгенные мыши со встроенным геном ГР были получены в 1982 г. У них отмечалось повышение скорости роста и увеличение живой массы. Получены также впечатляющие результаты на европейском лососе. Особи лосося со встроенным геном гормона роста достигают товарного веса в 2 раза быстрее, чем обычные. Основные этапы получения трансгенных лососей представлены на рис.. Довольно часто для производства трансгенных медицинских препаратов [VV253] используют культуру клеток животных. На этой основе разработано производство так называемого фактора свертываемости VIII в крови человека. Это позволило успешно решить проблему [VV254] лечения больных гемофилией. Ранее белок фактор VIII выделяли только из крови доноров, что было связано с риском заражения пациентов вирусным гепатитом. Трансгенные животные как продуценты ценных биологически активных белков и гормонов имеют ряд преимуществ[VV255] перед микроорганизмами и клеточными системами. Они легко размножаются, содержание их сравнительно дешево, что делает таких животных хорошими продуцентами разнообразных белков с низкой стоимостью. Важно, что новые белки, получаемые в линиях клеток трансгенных животных, могут быть модифицированы.
*Еще в начале 90-х годов учеными разработан метод микроинъекции ДНК, позволяющий встраивать ген противовоспалительного белка β-лакто-глобулина, который способен экспрессироваться (работать) только в молочных железах животных. В Эдинбурге в 1992 г. были выведены трансгенные овцы с геном α-1-антитрипсина человека и β-глобулиновым промотором. α-1-антитрипсин используется при лечении эмфиземы легких у человека. Содержание этого белка у разных трансгенных овец составляло от 1 до 35 г/л, что соответствует половине всех белков в молоке. При таком уровне продукции может быть получено около 10 кг трансгенного белка от одного животного в год, что достаточно для 50 пациентов при лечении эмфиземы легких.*[VV256] В последние годы успешно начат совместный Белорусско-российский генно-инженерный проект по производству двух лекарственных препаратов лактоферина и проурокиназы на основе использования молока трансгенных коз. Лактоферин – вырабатывается молочными железами и служит в женском молоке в качестве основного антибактериального и противовоспалительного компонента. Стоимость этого препарата на рынке превышает 3 тыс. долларов за 1г. Применение лактоферина в качестве пищевой добавки позволяет в 10 раз снизить заболеваемость гастроэнтеритами у грудных детей. Проурокиназа – тромболитический фермент, применение которого сразу после инфаркта в 5 раз снижает смертность. Несмотря на мощный лечебный эффект, этот препарат малодоступен для населения, поскольку стоимость одного курса лечения превышает 1 тыс. долларов. В то же время только в Беларуси и России в таком лечении нуждается почти полмиллиона кардиологических больных. В целом годовая потребность в лактоферине и проурокиназе даже в развитых странах превышает 5 млрд. долларов. Поэтому использование полученных трансгенных животных снизит стоимость этих препаратов в 10-20 раз, что позволит перевести данные лекарства из разряда супердорогих в число общедоступных.
Генная терапия. Быстрому развитию генной терапии, способствовали результаты, полученные в ходе выполнения международного проекта «Геном человека». Ожидается, что в ближайшие годы исследователи определят все функции генов и будут успешно использовать полученные данные в генно-терапевтических работах для лечения и предупреждения наследственных болезней.
Генную терапию на современном этапе можно определить как лечение наследственных заболеваний путем введения генов в клетки пациентов с цельюнаправленного изменения генных дефектов или придания клеткам новых функций. Первым наследственным заболеванием, в отношении которого были применены методы генной терапии, оказался наследственный иммуннодефицит, обусловленный мутацией в гене аденозиндезаминазы (ADA). 14 сентября 1990 года четырехлетней девочке Ашанти Де-Сильва, страдающей этим заболеванием, были пересажены ее собственные Т-лимфоциты, предварительно трансформированные вне организма геном ADA при помощи вектора. После лечения Ашанти в 25-30% ее Т-лимфацитах уровень фермента аденозиндезаминазы стал нормальным и сейчас она совершенно здорова. В настоящее время генная терапия этого заболевания проводится в Италии, Франции, Великобритании и Японии. Решающим условием успешной генотерапии является обеспечение эффективной доставкичужеродногогена в клетки-мишени, обеспечение длительного функционирования его в этих клетках и создание условий для полноценной работы гена (его экспрессии). В качестве клеток-мишеней чаще всего используются лимфоциты, клетки костного мозга, солидных опухолей, печени, легких, сердца, скелетных мышц и др. В настоящее время успешно осуществлено введение векторной конструкции, несущей ген фактора свертываемости крови больным гемофилией А. Результаты клинических исследований свидетельствуют, что такое «генное» лечение предупреждает возникновение кровотечений и пациенты с гемофилией А более года не испытывают необходимости в инъекциях фактора. Сейчас на проведение курсов заместительной терапии для одного больного гемофилией А затрачивается 100000 долларов в год. Считается, что новый метод позволит пациентам обходиться без дорогостоящих инъекций 5-10 лет. С точки зрения генной терапии самыми простыми заболеваниями являются моногенные, которые требуют работы с одним геном. Например, серповидноклеточная анемия, гемофилия, мышечная дистрофия Дюшена. Имеются данные о разработке экспериментальных подходов и проведения клинических испытаний методов генной терапии почти 30 моногенных заболеваний человека.
Более сложными являются исследования в направлении ряда приобретенных заболеваний, развитие которых обусловлено комплексным взаимодействием генов с факторами окружающей среды— диабета, остеопороза, ревматоидного артрита, рака. Результаты первых клинических испытаний этих подходов оказались в высшей степени обнадеживающими, в особенности при лечении нейродегенеративных и онкологических заболеваний нервной системы. Применение методов генетической инженерии для улучшения хозяйственных свойств растений. Проблемы выращивания сельскохозяйственных растений связаны с перспективой ввода в них генов устойчивости к стрессовым факторам, фитопатогенам, гербицидам и пестицидам, генов скороспелости, а также с расширением круга культурных растений, способных к симбиотической фиксации азота и т.д. В клетках растений возможна экспрессия генов, перенесенных не только от других растений, но и от микроорганизмов и даже от животных. Перенос генов в растительные клетки, так же как в клетки животных, и их встраивание в геном растений (трансформация) осуществляются главным образом благодаря специфическим структурам — векторам. Естественными векторами, способными осуществлять успешный перенос чужеродных генов в растения являются Ti-плазмиды, живущие в цитоплазме почвенной агробактерии Agrobacteria tumefaciens. Этапы введения чужеродной ДНК в растение при помощи Ti-плазмидного вектора почвенной бактерии A. tumefaciens представлены на рисунке. Скорость, с которой генно-инженерная биотехнология осваивает новые рубежи, потрясает. Ученые настроены чрезвычайно оптимистично. Вдохновенно обсуждают и реализуют планы применения генной инженерии для получения чудо-растений. В настоящее время уже получены трансгенные формы томатов (более 260), сои (более 200), хлопчатника (более 150), тыквенных растений (более 80), табака (более 80), а также пшеницы, риса, подсолнечника, огурцов, салата, яблонь и других (более 70). Большинство созданных трансгенных растений (или растений первого поколения) содержат гены устойчивости к насекомым-вредителям и гербицидам. В последнее время разрабатывается проект введения в зерновые культуры группы генов nif из бактерий, способных усваивать атмосферный азот. Это позволит избавиться от необходимости вносить в почву азотные удобрения. Однако, встраивать в зерновые необходимо целый комплекс по-крайней мере из 17 бактериальных генов. Кроме того, нужно заставить «работать» все эти гены в чужеродном для них геноме (например, пшеницы), что существенно усложняет задачу. Одним из перспективных направлений генной инженерии является создание растений-биореакторов, способных продуцировать белки, необходимые в медицине, фармакологии и др. К достоинствам растений-биореакторов относится отсутствие необходимости в кормлении и содержании, относительная простота создания и размножения, высокая продуктивность. Кроме того, чужеродные белки не вызывают иммунных реакций у растений, чего трудно добиться у животных. Получение лактоферрина из молока крупного рогатого скота, вследствие его низкого содержания, приводит к высокой стоимости препарата. При введении кДНК гена лактоферрина в клетки табака получен ряд каллусных тканей[VV257], синтезирующих укороченный лактоферрин, антибактериальные свойства которого были значительно сильнее антибактериальных свойств природного лактоферрина. Одним из новейших направлений, в котором успешно используются трансгенные растения, является фиторемедиация – очистка почв и грунтовых вод от тяжелых металлов, радионуклидов и других загрязнителей. 1. Какие организмы называются трансгенными? 2. Дайте характеристику метода микроиньекции ДНК. 3. Приведите примеры использования методов генетической инженерии в животноводстве. 4. Что такое генная терапия? 5. Назовите успешные и перспективные примеры применения методов генетической инженерии в растениеводстве.
[VV1]Не совсем понятно, что речь идет об этом пособии [VV2]Т.е. всего23-25, а в табдице только 21 [VV3]Лучше – некоторых [VV4]химических элементов? [VV5]Значимые [VV6]Нужно посмотреть схему. Не дублирует ли она табл. 1? [VV7]Что это? [VV8]Есть ли смысл в химичской характеристике? Лучше что-нибудь сказать об их биологической роли. [BЭ9]Так микро- или ультрамикро? [VV10]В клеточном дыхании участвуют ферменты, содержащие эти элементы [VV11]На мой взгляд, не корректно первое упоминание о белках ассоциировать с металлами [VV12]На мой взгляд, медицинский аспект слишком подробен. У некоторых учеников, подверженных фобиям, эта информация может способствовать самолечению и передозировке препаратами витаминных комплексов и пищевых добавок [VV13]Это одна и та же температура! Теплота параобразования? [BЭ14]Моно и дисахариды [VV15]Полезнее привести примеры гидрофобных веществ клетки (организма) [VV16]Костной ткани [BЭ17] Костной ткани и клеток зубной эмали [BЭ18]Каких единиц? [VV19]Зачем это? Это же не первый § главы! [VV20]Если давать такую таблицу, то может разделить аминокислоты на группы? [VV21]Лучше убрать, ведь любое употребление нежелательно. [BЭ22]Каких единиц? [VV23]У разных индивидуумов альбумины одинаковы [VV24]П0-моему необходимо добавить гидрофобно-гидрофильные взаимодействия разных частей глобулы в водной среде [VV25]Есть множество более понятных примеров глобулярных белков [VV26]А другие свойства белков? [VV27]Повтор! [VV28]Из этого фрагмента можно безболезненно удалить непонятные перегружающие материал термины. [BЭ29]А где ответ на вопрос? В предыдущем параграфе? [VV30]Зачем это нужно с точки зрения биологии? [VV31]Это не очень веская причина, ради которой нужно вводить достаточно сложный материал из области химии стереоизомеров [VV32]Необходимо объяснить как происходит нумерация атомов углерода [VV33]Какой α, β? [VV34]Предложение содержит сочуствие по отношению к паразитам [VV35]Эту функцию я бы поставил после энергетической [VV36]эта роль углеводов уже упоминалась в структурной функции [VV37]сот [VV38]Наиболее значимыми факторами риска этого заболевания является курение и повышенное АД [VV39]Закон сохранения вещества еще не отменен. По-видимому, речь идет об оъемах, а не о массах. [VV40]Эту информацию нужно поместить непосредственно перед описанием нуклеотидов [VV41]Автор открытия? [VV42]другого [VV43]или 5 прим [VV44]Если ДНК содержит 2*106 нуклеотидов, то молекулярная масса ДНК должна быть на несколько порядков больше (см. выше) [VV45]Почему именно этих? Без пуриновых и пиримидиновых оснований не обойтись! [VV46]Модель имеет название: «Двойная спираль» [VV47]Спорное суждение. Ведь именно это и происходит при репликации и транскрипции [VV48]Для самых больших – 40 мм [VV49]гистоновыми [VV50]Если называть особенности гормонов, то нужно назвать и особенности витаминов, это важнее для школьника. [VV51]Характеристика слишком краткая, не позволяющая уловить различия [VV52]Что это? [VV53]Также и генетическая единица [BЭ54]оболочки [VV55]Может лучше клеточной стенкой? [VV56]Позволил себе привести форматирование таблицы в порядок [VV57]Регуляция не может быть избирательной. [VV58]Нужно разделить на виды и дать отдельно функции [VV59]Лучше разделить на центральные, сократительные и пищеварительные [VV60]Трофические, секреторные, экскреторные [VV61]9´3 [VV62]Это относится к строению, а не функции [VV63]В современной литературе – гликопротеины [VV64]Клеток? [VV65]Слишком сложно [VV66]Фотосинтез в очень образном смысле является ответной реакцией на действие света. С этой точки зрения можно утверждать, что обмен веществ – это ответная реакция на поступление веществ в клетку [BЭ67]Лишние слова [VV68]Пузырек комплекса Гольджи! [VV69]А углеводов нет? [VV70]В результате полимеризации глобул [VV71]Опорную, механическую функцию выполняют промежуточные филаменты, образованные цитокератинами. [BЭ72]Центросфера? [BЭ73]А пузырьки, вакуоли? [VV74]Автолиз? [VV75]99 [VV76]Ранее упоминалась цифра 8, я думаю – 4см [BЭ77]В конце телофазы? [BЭ78]соматических [VV79]48 или 18? [VV80]В современной систематике прокариот различают два домена Архебактерии и Бактерии к которым относятся цианобактерии [BЭ81] Размер не огромный [VV82]какой вид? [VV83]Уже были палочки [VV84]Более современное название пептидогликан [VV85]Повтор! [VV86]По-моему, нарушены причинно-следсьвенные связи [VV87]Исходя из этого, можно подымать, что у септированных грибов нет грибныцы [VV88]Только в том случае, если цикл заканчивается делением. Большинство клеток нервной и мышечной ткани взрослого организма не способны к делению, т.е. они находятся вне митотического цикла. То же самое можно сказать о клетках делящихс амитозом. [VV89]только при делении в клеточной культутре [VV90]Удвоение центриолей происходит в G1периоде [VV91]Дезоксирибозы? [VV92]это уже не отдельные цепочки, а фрагменты молекулы [VV93] Этот фрагмент является описанием рисунка. Логичнее будет материал сократить и внести его в сам рисунок в виде ремарок. В представленном виде это будет только запутывать учеников и учителей. Рискну предложить свой вариант схем. [VV94]Нужно еще раз подумать о целесообразности рассмотрения данного материала в этом месте пособия. Я не вижу большой целесообразности в этом, поскольку материал не содержит деталй, касающийся структуры ДНК [BЭ95]ядерного материала [BЭ96]так всетики в телофазу, а не в интерфазу [VV97]В идеале нужно дать цитогенетическую характеристику фаз клеточного цикла, например в виде таблички. [VV98]Возможно, логичнее поместить этот материал после характеристики различных видов деления. [VV99]При закупорке будет инфаркт. Ишемия – сужение, спазм сосуда [VV100]Отравить можно организм. Фермент можно блокировать [BЭ101] И не происходит спирализация хроматина [VV102]Переместить в начало параграфа [VV103]Мне кажется, в литературе имеется достаточно противоречивые данные о названиях способов деления клетки. На мой взгляд, любое деление любой клетки, сопровождающееся разделением на две можно назвать бинарным. Что касается терминов прямое или непрямое деление, то, по-моему, это два вида кариокинеза и не может быть использовано для бактерии. Из этих соображений, я бы назвал деление прокариотической клетки просто бинарным [VV104]Я думаю, это вид непрямого деления [BЭ105]Нет деспирализации хромосом [BЭ106] Не происходит спирализации хроматина [BЭ107]и [BЭ108]неудачный термин [VV109]Считаю крайне необходимым (даже в базовом уровне) расрытие механизмов тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования. При отсутствии этого материала, совершенно бесполезным видится описание тонкой структуры митохондрий (§17). И наконец, для школьника не менее важно знать тканевое дыхание, чем световую фазу фотосинтеза! [VV110]Откуда школьнику знать, что это такое? НАД нужно ввести в реацию гликолиза (§25), потому, что не все поймут, что это уравнение гликолиза. Также необходимо дать понятие дегидрирования в цкле Кребса. [VV111]Биохимики пишут так НАДН . Н+. При вашей записи не понятно куда делся + [VV112]образуемые [VV113]Этот факт не очень согласуется с нормой потребления белка с пищей –100г. [VV114]Монозиготные близнецы [VV115]В таблице порядок соответствия иной сначала иРНК, затем ДНК, что, в общем-то, лишено всякой логики. [VV116]Для предотвращения путаницы, эту таблицу следует назвать «Соответствие триплетов иРНК аминокислотам» и убрать скобки. [VV117]Термин «перевод» больше подходит для описания трансляции. При транскрипции, из-за небольших различий в способе кодировки лучше использовать слово «переписывание» [BЭ118]А где же процесс рекогниции? [VV119]Перевод с одного языка на другой – расшифровка генетического кода! [BЭ120]Это не одно и тоже: хромосомы и ДНК [BЭ121]А Львов? [VV122]Синтез иРНК начинается с инициатора [VV123]В современной литературе спейсерами называют разделители генов в кластерах (например, в тандемных повторах генов рРНК в области ядрышкого организатора). Спейсеры не выполняют роли функциональных генов. [VV124]Эту роль имеют специфические последовательности – энхансеры [VV125]Блок Прибнова – это не есть собственно промотер. Каждая регулирующая последовательность имеет свойство связываться с соответствующим фактором транскрипции. При наличии всего комплекса таких факторов транскрипция начинается. [VV126]Этот фрагмент в большей степени относится к механизму регуляции, а не к структуре. [VV127]У меня другие данные 5*1013 [VV128]Если бы это было так, то мир был бы намного хуже. [VV129]На мой взгляд, колониальная форма более примитивна, чем сифонокладная [BЭ130]А ксилема простая ткань? [VV131]Перенести в начало после покровных тканей [VV132]Рассмотрение различных тканей животных крайне неравномерно. Сделан упор в описании тканей внутренней среды. Нервная ткань рассмотрена поверхностно. Было бы справедливо при рассмотрении вопроса в равной степени охарактеризовать все ткани. Например по такой схеме: в тексте дать описание ощих особенностей, а в таблице классификацию, краткую характристику, функции, свойства, расположение в организме. [VV133]Это и есть подкожная клетчатка. Не понятно, куда относится дерма кожи? [BЭ134] Далее нет понятий кровообращение, дыхание, выделение и др. Поэтому не совсем понятно, зачем здесь это определение [VV135]Почка накопления не обеспечивает выделение, т.е. выведение из организва конечных продуктов обмена [VV136]Имунная система не является регуляторной. Все функции организма, в том числе и иммунный ответ, находятся под контролем нейро-гуморальной регуляции. [VV137]Не очень понятные схемы. Я бы дал такую, тем более, что ниже идет речь о субстратном регулировании [VV138]У верхних полюсов почек [VV139]Селезенка далеко не единственное и не самое большое депо крови [VV140]Не понятен смысл этой фразы [VV141]Все, о чем идет речь в этом параграфе не является собственно регуляцией. Это ответная реакция, регулируемая нервной и эндокринной системами. Восприятие этогои двух последующих параграфа не возможно без предварительного повторения анатомии. Где десятикласники возьмут учебники для 9 класса [VV142]неудачное выражение [VV143]Межклеточное [VV144]неиспользуемое словосочетание [VV145]Потомками называют организмы следующего поколения [VV146]Характристика иммунного ответа организма изобилует, на мой взгляд, не нужными подробностями и деталями. По твердому мнению рецензента, рассмотрение иммунного ответа необходимо сократить, но не за счет сокращения рассмотрения вопроса аллергии. [VV147]С этой точки зрения, этот материал логичнее поместить после воспаления [BЭ148]Лучше сказать: при участии соматических клеток. [BЭ149]Лучше сказать: при участии половых клеток.
[VV150]На сколько я знаю, виноград в наших условиях размножают черенкованием [VV151]неудачное выражение [VV152]? [VV153]Логичнее рассматривать формы бесполого размножения отдельно у одноклеточных и многоклеточных: растений и животных [VV154]См. предыдущее прим. [BЭ155]монозиготные [BЭ156]это гаметическая копуляция, а не половой процесс в широком смысле слова [BЭ157]это не оплодотворение, а гаметогенез [BЭ158]в яичках [VV159]Я считаю, что нет необходимости отходить от классических типов онтогенеза: прямой и непрямой, тем более что далее об этом идет речь. [VV160]Как таковой бластоцели на этой стадии уже нет. Лучше сказать – в промежуток между экто- и энтодермой [BЭ161]хордовых [VV162]Важно указать топографию осевых органов, в данном случае – под нервной трубкой [VV163]Чем что? [VV164]Это единственное упоминание о лауреатах этой престижной премии, хотя некоторые из них и их открытия были освещены, например Жакоб и Моно, Уотсон и Крик, Мечников, Морган. [VV165]Вместо экспериментальных данных, противоречащих с экспериментами Шпемана, лучше показать цепь первичных и вторичных индукционных влияний, начиная от дорсальной губы бластопора и заканчивая орбразования комплекса осевых органов. Суть этих данных будет не понятна школьнику, потому что не рассматриваются вопросы зависимой и независимой дифференцировки и тотипотентности клеток зародыша [VV166]Не могу согласиться с такой трактовкой. Это метаморфоз бывает полным и неполным, а не развитие [VV167]Расрушенными являются органы, а не вежество. Вещество – образующееся [VV168]Это период размножения [VV169]Думаю, что можно проще. [VV170]Имеется ввиду зигота? [VV171]Думаю, следует привести пример животных (печеночный сосальщик), т. к. весь онтогенез рассмотрен на примере животных [VV172]А от вибраций не защищает? [VV173]Там тоже капилляры. [VV174]Скорее зародыш удаляется от плаценты [VV175]Плаценте [VV176]плаценты [VV177]Какие гормоны имеются в виду? [VV178]Это не происходит прежде всего благодаря прогестерону, вырабатывающемуся желтым телом яичника [BЭ179]дизиготные [BЭ180]монозиготные [VV181]и индивидума [VV182]Можно подумать что репликация ДНК и расхождение хромосом происходит в одно время [BЭ183]? [BЭ184]анализируемых [VV185]цитогенетический [BЭ186]А если их нет? [VV187]Числовые доли потомства воспринимаются с трудом, поскольку сначала речт идет о доле среди только желтых потомков, а затем среди всез возможных [VV188]Не понятная фраза [VV189]Цитологические основы невозможно раскрыть без объяснения механизма образования гамет и гипотезы чистоты гамет [VV190]Расщепления не может быть ни моногибридного ни дигибридного [BЭ191]Не понятно каких: если гомозиготных, то будет единообразие [BЭ192]Не совсем понятен вопрос: может быть их предложил Мендель? [VV193]Множественный аллелизм, по сути, не является взаимодействием аллельных генов [VV194]Это утверждение не соответсвует истине. Приведенный пример как раз и является описанием множественного аллелизма, при котором наиболее часто наблюдается полное доминирование. Кодоминирование в данном случае характерно только для IV группы, при этом ген Ia и ген Ib не подавляя действие друг друга проявляются у организма в виде нового варианта признака. Причем в отличие от промежуточного наследования признак имеет новое качество. В эритроцитах людей с IV группой присутствуют антигены обоих типов:A и B [BЭ195]Ни какого отношения к взаимодействию генов не имеет [BЭ196]Как у школьников может быть приусадебный цчасток? [VV197]Для человека характерно 30 тыс. генов [VV198]Не думаю, что аллельные гены одинаковы [VV199]Всем исзвестно, что у Моргана три эксперимента. В рукописи не упомянуто анализирующее скрещивание самца первого поколения, результаты которого иллюстрируют полное сцепление [VV200]Картирование геномов микроорганизмов не имеет никакого отношения к теме сцепление генов. У прокариот нет групп сцепления, не может быть анализирующего скрещивания. Все гены расположены в в одном нуклеоиде и нет полового размножения и кроссинговера.. [VV201]В этом месте уместно вспомнть о программе «Геном человека» [VV202]Почему на? В! [VV203]Это не имеет отношения к теории [VV204]Цитологические карты не рассматриваются в пособии [VV205]Что имеется в виду? [VV206]себе подобных [VV207]слияние [VV208]Нарицательное? [BЭ209]46,ХХ и 46,XY [VV210]По-видимому, речь идет не о другом механизме определения пола, а только о различиях в гомо- и гетерогаметных полах [BЭ211]Должно быть четыре генотипа? XhY [VV212]Какое это имеет отношение к генетике пола? Фрагмент относится к взаимодействию генов [VV213]В данном пособии не рассматривается взаимодействие неаллельных генов! [BЭ214]? [VV215]Нет в тексте [VV216]? [VV217]? [VV218]Без изучения селекции смысл вопроса не понятен. [BЭ219] синдромом [VV220]А также паразитов [VV221]Думаю, пенициллин уже давно не производят [BЭ222]? [BЭ223]монозиготные [BЭ224]дизиготные [BЭ225]цитологи [BЭ226]синдрома [VV227]Цитологических скорее [BЭ228]В генетике человека уже не применяют [BЭ229]Каких? [BЭ230]Где эти методы? [BЭ231]2-4% [BЭ232]Марфана [BЭ233]Через а [BЭ234]Клайнфелтера [BЭ235]45,Х0 [BЭ236]47,ХХХ; 48,ХХХХ и т.д. [BЭ237]47,ХХY [BЭ238]47,XYY [BЭ239]Чаще – прервать беременность по медицинским показаниям [VV240]Не актуально при современном развитии легкой промышленности [BЭ241]По фенотипу [BЭ242]внутривидовой [BЭ243]Кем выведены? [BЭ244]Кем? [VV245]Не освещены вопросы репродуктивного и терапевтического клонирования животных (человека) [VV246]Не думаю, что малину следует относить к медленно растущим культурам [VV247]Главная особенность узнаваемых последовательностей (палиндромов) в том, что в разных цепях двухцепочечного участка последовательности читаются одинаково (справа на лево, и слева на право) ГААТТЦ ЦТТААГ Рестриктаза делает ассиметричный от центра узнавания разрез по краям палиндрома [VV248]существующие [BЭ249]Зачем так усложнять материал? [BЭ250]Этапы методов генной инженерии не закончены: как же вводится молекула рекомбинантной ДНК в клетку-реципиент и как проводится отбор трансформированных клеток? Надо раскрыть эти моменты, упростив содержание параграфа в целом [VV251]Не понятно зачем использовать стволовые клетки. Какими свойствами оно обладают [VV252]Такие сокращения неприемлимы для школьного учебника [VV253]Препараты называются генно-инженерными, а не трансгенными
[VV254]Не думаю, что проблему можно назвать решенной [VV255]Преимущества надуманы. Более того для содержания трансгенных животных в РБ предполагается создание сети специализированных ферм с закрытым режимом, что очень недешево. На много проще и быстрее размножать микроорганизмы. Необходимость в трансгенных животных заключается в невозможности полноценного функционирования генов эукариот в прокариотических клетках [VV256]Лишние, не нужные подробности [VV257]Что это такое?
Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 4509; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |