КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Эфедрин - Ephedrini hydrochloridum
Эфедрин и его диастереоизомеры соединяются в различных видах эфедры. Сокращение запасов дикорастущего сырья обуславливает необходимость разработки синтетических методов получения. Трудность синтеза обусловлена возможностью образования различных пространственных изомеров за счет наличия 2-х ассиметричных атомов углерода. Получение: природный левовращающийся изомер получен путем сбраживания патоки и сахара в присутствии бензальдегида (дрожжи). Контроль процесса сбраживания проводят по измерению оптического вращения, затем изомер подвергается восстановлению, и полученное основание эфедрина переводят в гидрохлорид.
Физические свойства – белый кристаллический порошок без запаха. В последнее время разрешен к применению Д-эфедрин.
Оба препарата хорошо растворимы в воде, умеренно в спирте, не растворимы в эфире. Отличают по удельному вращению и температуре плавления.
Подлинность: 1) по наличию атома Cl: препараты образовывают раствор нитрата серебра → белый творожистый осадок; 2) препарат можно обнаружить по взаимодействию с гексоцианоферратом калия III (K3[Fe(CN)6]):
3) при взаимодействии с раствором сульфата меди (CuSO4) и гидроксида натрия (NaOH) образуется комплексное соединение, которое при добавлении эфира приобретает фиолетово-красное окрашивание, а вода имеет синее окрашивание (эта реакция с CuSO4 может служить для установления подлинности Д-эфедрина, у которого при тех же условиях появляется сине-фиолетовое окрашивание, а водный сход приобретает розовое окрашивание, при добавлении эфира – смесь расслаивается и эфирный слой приобретает розовое окрашивание). 4) L-эфедрин дает цветную реакцию в щелочной среде – темно-фиолетовое окрашивание;
5) подлинность препарата можно подтвердить спектрофотометрическим методом. В УФ спектре L-эфедрин 0,05% раствор имеет три максимума поглощения 251,257,263 нм и 2 минимальных поглощения 253,281 нм. А Д-эфедрин имеет только 3 максимальных поглощения 251,257,263 нм. Количественное определение: 1)- метод неводного титрирования: реакция с муравьиной кислотой и уксусным ангидридом, что исключает необходимость добавления ацетата свинца. Индикатор – кристаллически-фиолетовый; 2)- метод аргентометрии; 3)- купринометрический метод; 4)- метод периодатометрии (окислительно-восстановительный метод) – окисление эфедрина в щелочной среде; 5)- спектрофотоколориметрии; красители метиленовый оранжевый и бромтимоловый синий. Хранение: по списку Б, предохранять от действия света в хорошо укупоренной таре в сухом месте. Применение: как сосудосуживающее, но бронхорасширяющее средство. Назначают внутрь и парентерально при травмах и потери крови. α-эфедрин в виде 3% растворов, Д-эфедрин – при бронхиальной астме, остром и хроническом бронхите внутрь. Вопросы:
Дата добавления: 2014-01-05; Просмотров: 3310; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |