Пиррольный атом азота, связанный с водородом, служит центром кислотности. Пиррол- слабая кислота
Пиррол как ароматическое соединение вступает в реакции электрофильного замещения, но ацидофобен – «боится кислоты», атакуются α-С атомы, где выше электронная плотность, используют реагенты, не содержащие протон, чтобы устранить прямое действие кислоты. Аналогично ведет себя фуран.
Тиофен – избыточная система, неацидофобен, из-за высокой ароматичности
Пиридин проявляет слабые основные свойства, атом азота не поставляет неподеленную пару электронов в сопряженную систему. Основность азота в пиридине меньше, чем в алифатических аминах, т к. он sp2-гибридизован, прочнее удерживает электроны.
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!Последнее добавление