Получение карбоксилов (СООН)

Получение оксогрупп

Получение фенолов

1) сплавление со щелочами солей ароматических сульфокислот

2) кумольный способ

3) способ Рашига

4) метод ИК СО РАН

1) окисление спиртов

2) щелочной гидролиз гем-дигалогенидов:

3) гидратация ацетиленовых У.В. по Кучерову (см. методич. указание II-6, стр. 21);

4) ацилирование аренов по Фриделю-Крафтсу (см. методич. указание II-4, с. 21);

5) плавление солей без щелочи

(а)

(б)

;

соль гексан диовой кислоты цикло пентан он

6) восстановление хлорангидридов:

1) окисление первичных спиртов и альдегидов

2) гидролиз нитрилов

3) щелочной гидролиз гем- тригалогенидов

4) по В.Гриньяру из СО₂

5) окисление гомологов бензола (получение ароматических кислот)

6) окисление циклокетонов (получение диовых кислот)

7) окисление симметричных алкенов или алкинов:

8) гидролиз функциональных производных карбоновых кислот

Карбоновая кислота получается всегда. Вид (состав) второго продукта (HY) определяется классом гидролизуемого функционального производного кислоты: (МеОН) от соли, (R-OH) от сложного эфира, (HCl) от хлорангидрида, (NH₃) от амида, (R′-COOH) от ангидрида.

Дата добавления: 2015-03-29